
La méthode s’est avérée efficace dans les tests de laboratoire contre le cancer du col de l’utérus humain et les cellules dérivées du cancer du sein, et contre les cellules de mélanome malin de souris. L’équipe a créé une paire d’ADN chimiquement synthétisé, en forme d’épingle à cheveux et tueur de cancer.

Il existe un risque d’affecter négativement le système immunitaire du patient si les cellules saines sont attaquées par inadvertance.
Lorsque les paires d’ADN ont été injectées dans les cellules cancéreuses, elles se sont connectées à des molécules de microARN (miARN) qui sont surproduites dans certains cancers. Une fois connectés au miARN, ils se sont démêlés et se sont joints, formant de plus longues chaînes d’ADN qui ont déclenché une réponse immunitaire. Cette réponse a non seulement tué les cellules cancéreuses, mais a empêché la croissance ultérieure des tissus cancéreux. Cette méthode est différente des traitements médicamenteux anticancéreux conventionnels et devrait apporter une nouvelle ère de développement de médicaments.

Bonne nouvelle ! la méthode a empêché la croissance ultérieure des tissus cancéreux.
Les médicaments à base d’acides nucléiques, à savoir l’ADN et l’ARN, peuvent contrôler les fonctions biologiques des cellules et devraient transformer l’avenir de la médecine. C’est un élan significatif aux efforts visant à vaincre le cancer et d’autres maladies difficiles à traiter, causées par des virus et des maladies génétiques.
Nouveau médicament anticancéreux utilisant de l’ADN artificiel
Un groupe de recherche de l’Université de Tokyo, dirigé par le professeur adjoint Kunihiko Morihiro et le professeur Akimitsu Okamoto de la Graduate School of Engineering, a été inspiré pour créer un nouveau médicament anticancéreux utilisant de l’ADN artificiel.
« Nous avons pensé que si nous pouvions créer de nouveaux médicaments qui fonctionnent par un mécanisme d’action différent de celui des médicaments conventionnels, ils pourraient être efficaces contre des cancers qui étaient incurables jusqu’à présent », a déclaré Okamoto.
Cette méthode devrait apporter une nouvelle ère de développement des médicaments anti-cancéreux.
L’utilisation de médicaments à base d’acides nucléiques pour le traitement du cancer a été difficile parce qu’il est délicat de faire en sorte que les acides nucléiques fassent la distinction entre les cellules cancéreuses et les autres cellules saines. Cela signifie qu’il existe un risque d’affecter négativement le système immunitaire du patient si les cellules saines sont attaquées par inadvertance.
Cependant, pour la première fois, l’équipe a pu développer un brin d’ADN en forme d’épingle à cheveux qui peut activer une réponse immunitaire naturelle pour cibler et tuer des cellules cancéreuses spécifiques.

Des paires d’ADN en épingle à cheveux oncolytiques artificielles (tueuses de cancer) appelées oHP, ont été crées.
Les cellules cancéreuses peuvent surexprimer ou faire trop de copies de certaines molécules d’ADN ou d’ARN, ce qui les empêche de fonctionner normalement. L’équipe a créé des paires d’ADN en épingle à cheveux oncolytiques artificielles (tueuses de cancer) appelées oHP. Ces oHP ont été déclenchés pour former des brins d’ADN plus longs lorsqu’ils ont rencontré un court (micro) ARN appelé miR-21, qui est surexprimé dans certains cancers.
Réponse immunitaire
En règle générale, les oHP ne forment pas de brins plus longs en raison de leur forme incurvée en épingle à cheveux. Cependant, lorsque les oHP artificiels pénètrent dans une cellule et rencontrent le microARN cible, ils s’ouvrent pour se combiner avec lui et former un brin plus long. Cela amène alors le système immunitaire à reconnaître la présence du miR-21 surexprimé comme dangereux et à activer une réponse immunitaire innée, ce qui conduit finalement à la mort des cellules cancéreuses.
Les tests ont été efficaces contre la surexpression de miR-21 trouvée dans les cellules dérivées du cancer du col de l’utérus humain, les cellules humaines dérivées du cancer du sein triple négatif et les cellules dérivées du mélanome malin de souris. « La formation de longs brins d’ADN due à l’interaction entre les oHP d’ADN courts et le miR-21 surexprimé, trouvé par ce groupe de recherche, est le premier exemple de son utilisation en tant que réponse d’amplification immunitaire sélective qui peut cibler la régression tumorale, fournissant une nouvelle classe de candidats médicaments à base d’acides nucléiques avec un mécanisme complètement différent des médicaments à base d’acides nucléiques connus. » a déclaré le Pr Okamoto et de conclure :
« Les résultats de cette étude sont une bonne nouvelle pour les médecins, les chercheurs en découverte de médicaments et les patients atteints de cancer, car nous pensons qu’elle leur donnera de nouvelles options pour le développement de traitements. Sur la base des résultats de cette découverte, nous examinerons en détail l’efficacité du médicament, sa toxicité et les méthodes d’administration potentielles. »
SOURCE: LABIOTECH.eu
Traduit de l’anglais